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Imunizantes da Pfizer são eficazes contra mais de uma cepa do vírus. O primeiro lote de vacinas bivalentes contra a Covid-19 chegaram nesta sexta-feira, 9, ao Brasil. Ao todo, são 1,4 milhão de imunizantes fabricados pela Pfizer, que protegem tanto contra a variante Ômicron original quanto a variante BA1. De acordo com o Ministério da ...

Liberação do imunizante para outros públicos vai passar por avaliação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologia (Conitec). O Ministério da Saúde liberou nesta quinta-feira, 13, o uso da vacina da Pfizer, contra Covid-19, em crianças a partir de seis meses até quatro anos que tenham comorbidades. No entanto, a liberação da vacina para ...

Imunizante para adultos, identificado com tampa roxa, terá prazo de 15 meses. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta segunda-feira, 10, a ampliação do prazo de validade da vacina Pfizer contra a Covid-19. O imunizante para adultos, identificado com tampa roxa, terá prazo de 15 meses. De acordo com a agência sanitária, a ...

De acordo com a Anvisa, o prazo para avaliação é de sete dias úteis. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu, na terça-feira (23), do Ministério da Saúde, o pedido de análise para o medicamento tecovirimat, da empresa SIGA Technologies, para tratamento da varíola dos macacos de pacientes com ...

 As 50 mil doses vão ser divididas em três remessas com o primeiro lote previsto para o final de agosto. O ministro da Saúde, Marcelo Queiroga, falou durante agenda em São Paulo, que o surto de varíola dos macacos no país não será controlado com a primeira remessa de vacinas que o ...

Todos cariocas maiores de idade com quatro meses da última vacina podem procurar os postos da cidade. Todas as pessoas a partir dos 18 anos de idade já podem se vacinar com a segunda dose de reforço contra a Covid-19 no município do Rio. Para receber a quarta dose, é ...

No Brasil, são 978 casos da doença confirmados até agora. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a criação, nesta quarta-feira (27), do Comitê Técnico da Emergência Monkeypox. O objetivo é unir esforços para pesquisa clínica, registro, boas práticas de fabricação, de farmacovigilância e terapias avançadas para a doença, ...

Validação ocorre depois da Organização Mundial da Saúde (OMS) declarar emergência de saúde global para a doença. A empresa de biotecnologia dinamarquesa Bavarian Nordic disse, nesta segunda-feira (25), que a Comissão Europeia deu permissão para que sua vacina Imvanex seja comercializada como proteção contra a varíola dos macacos, conforme recomendado ...

Pesquisador da Fiocruz diz que é preciso mais investimento em pesquisa. Fonte-AgênciaBrasil: Para que a pandemia de covid-19 possa ser considerada superada, é preciso mais investimento em pesquisa e em vacina, bem como uma distribuição mais igualitária dos imunizantes entre os países. A opinião é do pesquisador Júlio Croda, da ...

Farmacêutica busca autorização junto à Food and Drug Administration (FDA) para aplicação do imunizante. A Pfizer e a BioNTech anunciaram na quarta-feira (1º) que concluíram a solicitação de autorização de uso emergencial junto à Food and Drug Administration (FDA), agência semelhante à Anvisa, dos Estados Unidos, para sua vacina contra a Covid-19 ...